quarta-feira, 19 de março de 2014

A HISTÓRIA DA SUA URINA

ALÔ PESSOAL!!!!
Começando mais uma postagem sobre fluidos corporais, onde a urina é um exemplo significativo.
Mas será que você sabe a importância desse líquido nas descobertas químicas?
Muitos cientistas acharam uma " graça" aquela aguinha amarela que sai de dentro de cada um de nós e resolveram fazer pesquisas, das mais bizarras, diga-se de passagem...
mas aí vai  a história, retirada da revista SUPER:


Urina

Em 1669, o alquimista alemão Hennig Brandt começou a destilar urina humana. Ele tinha esperança de que o líquido fosse um remédio capaz de curar todas as enfermidades e que, por ser amarelo, pudesse conter ouro. Ferveu a urina e a deixou condensar, mas é claro que não encontrou nenhum metal precioso. Conseguiu apenas uma pasta branca que, quando esquentada, entrava em combustão. Brandt havia descoberto o elemento fósforo.
A urina é uma combinação de vários detritos do corpo. Entre eles estão substâncias orgânicas e fosfatos – compostos que pegam fogo facilmente quando em contato com carbono. Ao aquecer, as substâncias orgânicas se transformaram em carvão – que nada mais é do que carbono – e fizeram a mistura pegar fogo. Brandt percebeu que a descoberta era importante, mas ainda foi preciso muitas outras pesquisas antes que ela pudesse ter alguma função prática. Os palitos atuais, por exemplo, são feitos de uma massa com clorato de potássio, que reage com o fósforo presente na lixa da caixa e inicia o fogo.
A experiência de Brandt não foi, no entanto, a primeira a utilizar urina.
Essa substância é há milênios misturada a tintas para que elas consigam “pegar” melhor em tecidos e tornar as cores mais vivas. Algumas mulheres no Império Romano, por exemplo, pintavam o cabelo de amarelo com um extrato de folhas de verbasco misturado com urina. Essa propriedade começou a intrigar os cientistas no século XIX, quando foi preciso criar substâncias sintéticas que tivessem o mesmo efeito (afinal, não era fácil transportar centenas de barris de urina até as tinturarias). As pesquisas cumpriram seu objetivo e ainda trouxeram outros benefícios. Em uma das experiências, o químico alemão Adolph von Baeyer transformou o ácido úrico – um dos componentes da urina – em um novo composto, que ele chamou de ácido barbitúrico. A descoberta de Baeyer deu origem a uma série de derivados, os barbitúricos, que fizeram sucesso durante muito tempo como remédio para insônia e até hoje são usados como anestésicos em cirurgias.
A urina foi responsável por uma revolução ainda maior na química. Até o século XIX, acreditava-se que todos os materiais se dividiam em duas categorias: os inorgânicos, como rochas e metais, e os orgânicos, que eram produzidas por seres vivos e, segundo a crença da época, possuíam forças vitais que os tornavam impossíveis de serem copiados. Essa idéia caiu por terra em 1828, quando o químico alemão Friedrich Wohler misturou duas substâncias inorgânicas: cianato de prata e cloreto de amônio. A experiência resultou em cristais de uréia, um dos principais componentes da urina e que, por ser produzida por animais, era considerada uma substância orgânica. Wohler conseguiu assim mostrar que não existem diferenças entre substâncias sintéticas e naturais. A teoria da “força vital” estava derrubada, o que abriu a porta para a síntese de outras substâncias orgânicas, como vitaminas e fertilizantes. Lembre-se disso na próxima vez que for ao banheiro.

sexta-feira, 14 de março de 2014

BRONZEADOR INJETÁVEL!

ALÔ PESSOAL!!!!
Quem quer ficar com a " cor do verão" mas só consegue chegar no vermelho camarão, aí vem uma super novidade:
 o bronzeador injetável!
Leia a matéria abaixo, da revista SUPERINTRESSANTE:
Esqueça as horas torrando na praia, os cremes autobronzeadores ou as sessões de bronzeamento artificial. A nova solução para pegar uma corzinha é outra: o bronzeador injetável. O produto, que se chama Scenesse e foi criado pela empresa americana Clinuvel, acaba de ser aprovado pela última fase de testes clínicos e deve chegar ao mercado este ano. Ele foi desenvolvido para tratar vítimas de porfiria (doença de base genética que provoca hipersensibilidade ao sol) e estimula a produção de melanina, substância que dá o aspecto bronzeado à pele. Inicialmente, o Scenesse só será vendido como medicamento para o tratamento da doença, mas seu uso estético já tem despertado interesse na comunidade médica, pois os efeitos colaterais são brandos (náuseas e dor de cabeça passageira após a aplicação). "Quem tem porfiria terá mais qualidade de vida. Já os indivíduos de pele saudável passarão por um bronzeamento", explica Valcinir Bedin, presidente da Sociedade Brasileira de Medicina Estética. A injeção é aplicada na região do quadril (área escolhida por conter mais gordura, o que torna a picada menos dolorosa) e o princípio ativo do remédio começa a agir. Após 48 horas, a pele de todo o corpo já está visivelmente escurecida, num efeito que dura dois meses. O medicamento consegue fazer isso porque contém uma substância chamada afamelanotide, versão sintética do hormônio que estimula a produção de melanina no organismo. A pele fica naturalmente morena, como se a pessoa tivesse tomado sol (sem o aspecto alaranjado dos cremes bronzeadores).

sexta-feira, 7 de março de 2014

REGRAS DA SOLUBILIDADE OU COMO TIRAR MANCHAS USANDO A QUÍMICA!

ALÔ PESSOAL!
depois de falar em soluções, ionizações e dissociações, vamos às regras de solubilidade:
Uma substancia polar tende a se dissolver num solvente polar.
Uma substancia apolar tende a se dissolver em solvente apolar.
Dessa forma muitas substancias  inorgânicas como ácidos, bases, sais, dissolvem-se em água.
Já as substancias orgânicas, apolares, dissolvem-se em solventes orgânicos: parafina não se dissolve em água, mas dissolve-se em gasolina.
Vamos usar esse conhecimento para tirar manchas????
BATOM: Antes de lavar, passe um algodão para tirar o excesso. Em seguida, lave com um detergente alcalino. Caso a mancha não saia, pegue um removedor e um pouco de detergente neutro e misture. Esfregue a mistura na mancha suavemente e coloque para lavar.
CAFÉ : Manchas recentes devem ser lavadas na hora. Já as antigas, devem ser removidas com pano molhado em glicerina (fazer o procedimento por meia hora) e depois lavar com água quente e sabão
CERVEJA: Passe algodão com álcool sobre a mancha. Em seguida, lave com água morna e sabão em pó.
CHOCOLATE: Lavar com água quente e sabão. Em casos de manchas mais profundas, é necessário o uso de água oxigenada.
ESMALTE E UNHAS: Usar acetona ou removedor de esmaltes. Em tecidos finos, usar água oxigenada e, em seguida, água e sabão.
FRUTAS VERMELHAS: Lavar com água e sabão. Deixar de molho numa mistura de água sanitária e espuma de sabão. Se a mancha for profunda e não sair, lave com vinagre e álcool.
GORDURAS:  Molhar uma escova de roupa em uma mistura de água e amoníaco e passar sobre a mancha. Repetir a operação, desta vez embebendo a escova em água e vinagre. Outra maneira de remover a mancha é colocar bastante talco por muitas horas
SANGUE: Lavar o tecido com água fria. Se a mancha persistir, lavar novamente com uma mistura de água fria, sal de cozinha e 5% de amônia. Outra opção é lavar com água fria e, em seguida, repetir o processo usando água oxigenada.
SUOR:
Lave o local com uma solução de álcool e amoníaco. Depois, limpe com água quente e deixe secar à sombra. Não use cloro, pois a substância pode endurecer e enfraquecer a fibra do tecido.
TINTA DE CABELO: Remover a mancha com uma mistura de ácido nítrico e ácido oxálico em partes iguais.
VINHO TINTO:Lave o tecido e, em seguida, deixe-o de molho com uma mistura de água quente, sabão em pó e detergente alcalino. Você pode ainda polvilhar, na hora em que o vinho for derramado, bastante sal ou espremer suco de limão. Outra saída é esfregar a mancha de vinho tinto com vinho branco e, depois, lavar com água e sabão.
FONTE:TERRA.COM.BR

segunda-feira, 3 de março de 2014

MECANISMO DA DISSOLUÇÃO- DISSOLUÇÃO E IONIZAÇÃO

ALÔ PESSOAL!!!
Certamente vocês já imaginaram como é que alguma coisa se dissolve na outra.
Quais são as regras para isso ocorrer?
Porque água e gasolina não se misturam, mas água  e álcool sim?
Isso ocorre devido às forças intermoleculares que unem as partículas formadoras de cada substancia.
Na água pura as moléculas são polares, ligadas por pontes de hidrogênio.
No álcool também são polares, ligadas por pontes de hidrogênio mais fracas que as da água.
Já a gasolina as moléculas são apolares, e as forças que as ligam são ligações de Van der Waals, bem mais fracas que as pontes de hidrogênio.
Quando juntamos água e álcool temos uma solução por que as ligações entre as moléculas de água e as moléculas de álcool se rompem formando novas ligações, também do tipo pontes de hidrogênio.
Quando se junta água e gasolina, não se forma uma solução pois as moléculas de água não encontram pontos de polaridade nas moléculas de gasolina, onde elas possam se unir. Então ficam separadas.
Água e gasolina formam duas camadas e a água mais densa, fica na camada inferior.
Falamos de dois líquidos. E agora se for dissolver sal na água como ocorre?
O cloreto de sódio é uma substancia sólida, formada por íons de Na + e Cl- Quando colocamos  o sal na água a extremidade negativa de algumas moléculas de água tendem a  arrancar os íons de Na+ do reticulado cristalino e a extremidade positiva da água tende a arrancar os íons Cl- do reticulado, desmontando, formando íons, e cada um deles cercado de moléculas de água.
Esse fenômeno é chamado de solvatação dos íons.
Há uma competição entre as forças de coesão dos íons Na+ e Cl- no estado sólido e as forças de dissolução dos íons pela água. Logo, se as forças de coesão predominam, o sal é menos solúvel.Se as forças de dissolução predominam o sal é mais solúvel.
E como se ioniza um ácido?
O gás clorídrico ( HCl) é uma substancia gasosa formada por moléculas polares.
Ao serem dissolvidas em água, as moléculas de HCl são atraídas com tanta força pela moléculas de água que acabam se quebrando. Então há uma reação química, pois formam-se novas partículas : H3O+ e Cl- 
Observe a clara diferença:
no sal de cozinha, NaCl, a água separa os íons já existentes: isso é uma dissolução ionica.
no ácido cloridríco, a água reage quimicamente com o HCl, provocando formação de íons: isso é ionização do HCl.





retículo cristalino do sal de cozinha














Ionização do ácido clorídrico dissolvido na água
Ionização do ácido clorídrico
Dissociação iônica do cloreto de sódio ou sal de cozinha.
Dissociação do NaCl
fontes: Fisico quimica- Feltre- vol 2; Brasil escola educação

quarta-feira, 26 de fevereiro de 2014

BOMBA ATÔMICA-HIROSHIMA

UMA HISTÓRIA QUE NÃO SE RESUME A ESSE VIDEO...

segunda-feira, 24 de fevereiro de 2014

OSMOMETRIA E PRESSÃO OSMÓTICA

ALÔ PESSOAL!!!!
Última propriedade coligativa : osmometria!
Vamos lembrar de alguns conceitos importantes:
difusão- é o movimento espontâneo entre partículas de substancias diferentes que se misturam, dando origem  a uma solução.
Exemplos- os gases se misturam e se distribuem uniformemente em um recipiente; nos vasos comunicantes os líquidos se movimentam até os níveis se igualarem; o calor passa de um corpo mais quente para um corpo mais frio até que as temperaturas se igualem;
membrana semipermeável- é a que permite a passagem do solvente e impede a passagem do soluto.
OSMOSE é a passagem do solvente de uma região pouco concentrada em soluto para uma mais concentrada em soluto, sem gasto de energia.
PRESSÃO OSMÓTICA:
Quando temos um sistema hipotético à 20º C, com dois compartimentos separados por uma membrana semipermeável, e em um compartimento temos água pura e no outro uma solução, chamamos de Pressão Osmótica a força que deverá ser aplicada para parar a osmose neste sistema.
TIPOS DE SOLUÇÕES DE ACORDO COM A OSMOSE:


Solução hipertônica: Solução que está mais concentrada em soluto que o meio;
Solução hipotônica: Solução que está menos concentrada em soluto que o meio;
Solução Isotônica: Quando a concentração de soluto na célula e no meio são iguais.









OSMOSE REVERSA:

Usada para obtenção de água potável através do uso de água do mar.
Onde encontramos exemplos de osmose?
- no sangue humano onde os glóbulos vermelhos estão calibrados para viverem sob uma pressão osmótica de 7,8 atm. Por isso o soro fisiológico injetado nas veias do paciente deve ter sais dissolvidos em quantidade tal que a pressão osmótica do soro seja também de 7,8 atm.
-flores recém cortadas , quando colocadas em água, as pétalas ficam enturgecidas
- frutas secas, quando colocadas em água, incham
-verduras cruas, temperadas com sal, murcham
-subida da seiva  até a parte mais altas das árvores
- conservação de alimentos: salgados ou muito doces fazem com que as células dos microrganismos que poderiam deteriorar os alimentos, perderem água por osmose o que acaba por matá-los.
fonte: Química- Feltre - volume 2



quarta-feira, 19 de fevereiro de 2014

CRIOSCOPIA

ALÔ PESSOAL!!!
Agora vamos de crioscopia:
Também conhecida como Criometria, a Crioscopia estuda a diminuição do ponto de congelamento de um líquido causado pelo soluto não-volátil. A fórmula que permite calcular essa propriedade é a seguinte:
Δtc = Tc2 - Tc, onde:
Tc = temperatura de congelamento da solução
Tc2 = temperatura de congelamento do solvente

A Crioscopia pode ser explicada assim: quando se adiciona um soluto não-volátil a um solvente, as partículas deste soluto dificultam a cristalização do solvente dando origem à propriedade descrita. Exemplo: o ponto de congelamento da água pura é superior ao da água poluída, por quê? A água poluída possui partículas não-voláteis que dificultam o congelamento deste líquido, já a água purificada, isenta de qualquer corpo estranho, chega à cristalização mais rapidamente.

As propriedades coligativas em geral, se originam a partir da redução do potencial químico do solvente em contato com o soluto, que causa o aumento da temperatura de ebulição e a diminuição do ponto de fusão.

Quando se compara um solvente puro e uma solução de soluto não-volátil, é possível afirmar que o ponto de congelamento da solução sempre será menor que o ponto de congelamento do solvente puro. 
Quanto maior o número de partículas dissolvidas em uma solução, menor será o seu ponto de congelamento.
Em países onde o inverno é muito rigoroso, adiciona-se sal nas estradas para provocar a diminuição da temperatura de congelamento da água, evitando que se forme gelo.
Esta propriedade também explica porque grande parte da água do mar não congela a 0°C. A imensa quantidade de sal dissolvida nos mares e oceanos faz com que o seu ponto de congelamento diminua.
 Nos carros, é comum adicionar um anticongelante nos radiadores, o etilenoglicol. Esta substância em solução com a água diminui a temperatura de congelamento para -37°C. 
(fonte:http://www.soq.com.br) 
 

Efeito Crioscópico:
Efeito Crioscópico do sal no Ponto de Solidificação da água: à direita água pura com Ponto de Solidificação de 0oC e a esquerda água e sal com Ponto de Solidificação de -18oC.

domingo, 16 de fevereiro de 2014

2° FASE DO TOP BLOG! AÍ VAMOS NÓS!

ALÔ PESSOAL!!!!
XQUÍMICA INDICADO PARA A SEGUNDA FASE DO PREMIO TOP BLOG 2103/14
AGRADEÇO A TODOS QUE VOTARAM E 
VOTEM DE NOVO!!!!!!!!!!!!!
( POR FAVOR!!)

foto:http://marymiranda-fatosdefato.blogspot.com.br

terça-feira, 11 de fevereiro de 2014

PROPRIEDADES COLIGATIVAS- EBULIOMETRIA



ALÔ PESSOAL!!!
Mais uma propriedade coligativa:
EBULIOSCOPIA OU EBULIOMETRIA






Veja nos exemplos acima que a evaporação ocorre na superfície do líquido. Já a ebulição ocorre no interior do líquido.
Se você já notou uma panela no fogo, com água fervendo, vai entender!!!!

O que é Ebulioscopia?
É a propriedade coligativa que corresponde a elevação da temperatura de ebulição de um líquido quando a ele se adiciona um soluto não-volátil e não-iônico.
A temperatura em que se inicia a ebulição do solvente em uma solução de soluto não-volátil é sempre maior que o ponto de ebulição do solvente puro (sob mesma pressão).
Exemplo: Água pura: P.E. = 100°C Água com açúcar: P.E. maior que 100°C
Quando misturamos sal à água aumentamos seu ponto de ebulição, sendo assim, ela vai demorar mais a levantar ferver.
Em países quentes, é costume adicionar à água do radiador dos automóveis o etilenoglicol, que eleva a temperatura de ebulição da água.
A fórmula usada para o cálculo de Ebulioscopia é:
Δte = Te2 – Te onde:
Te = temperatura de ebulição da solução
Te2 = temperatura de ebulição do solvente


                      

terça-feira, 4 de fevereiro de 2014

PROPRIEDADES COLIGATIVAS - TONOSCOPIA ( POST N° 1000!)

ALÔ PESSOAL!!!!
Assunto importante e a chave para a resolução de pequenos mistérios!

Propriedades Coligativas são aquelas propriedades das substâncias puras que são modificadas quando se adiciona um soluto não volátil a elas.( o soluto não evapora)
Essas propriedades, portanto, não são explicadas pela natureza da substância, mas sim pela quantidade de suas moléculas, partículas ou átomos.
 TONOSCOPIA:
Também denominada de Tonometria, esta propriedade coligativa estuda a diminuição da pressão máxima de vapor de um solvente causada pela adição de um soluto não-volátil. 
Quando um líquido entra para o estado de vapor, estabelece novas interações, sendo que a quantidade de solvente presente nesta nova fase vai determinar a chamada pressão de vapor. A pressão de vapor de uma solução corresponde à quantidade de solvente na fase gasosa e existe uma relação entre o abaixamento da pressão máxima de vapor e o número de mols do soluto presente em uma solução.
Quanto maior for o número de mols do soluto não-volátil na solução, maior será o abaixamento da pressão máxima de vapor.
Imagine que quanto maior for o número de moléculas de soluto dissolvidas, maior será a " competição " para evaporar o solvente. Assim a pressão de vapor vai diminuir uma vez que "demora" mais para o solvente evaporar e em menor quantidade.
 Para fazer esse cálculo levamos em consideração a fração molar do solvente ( x2) :
Sabe-se que toda solução tende a um equilíbrio, e este pode ser atingido se considerarmos a Lei de Raoult: a pressão de vapor de um solvente em uma solução é igual ao produto da pressão de vapor do líquido puro presente nesta solução, se considerarmos a fração molar do líquido. Veja a fórmula que permite calcular esse princípio:

p2 = p0 • x2

Onde:

p2 = pressão de vapor do líquido na solução
p0 = pressão de vapor no líquido puro
x2 = fração molar do líquido na solução

O QUE É FRAÇÃO MOLAR?
A fração molar está relacionado com o número de mols do soluto e o número de mols do solvente da seguinte forma:
fração molar do soluto = X1 = X1 ------
                                                X1 + X2


fração molar do solvente = X2 = X2 ------
                                                   X1 + X2 
 Temperatura crítica e pressão crítica:
A pressão de vapor de um líquido aumenta com o aumento da tempertura até certo ponto, ponto crítico.
Ele é estabelecido pelo par Tc ( temperatura crítica ) e Pc ( pressão crítica) 
Nessa condições temos o fluido supercrítico ou gás supercrítico. 


fonte: Brasil escola /estudo da química

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