CARGA COM ACTÍNIO 225 ROUBADA - RADIOATIVIDADE

 

pontos escuros mostram atividade cancerígena, antes e depois do tratamento com Actínio-225.

 ELEMENTO RADIOATIVO ACTÍNIO- 225

O elemento radioativo roubado em São Paulo foi o Actínio-225, que estava sendo transportado em uma van na Rodovia Presidente Dutra e seria utilizado no tratamento de um paciente com câncer de próstata no Hospital A.C.Camargo. ( 1/ outubro/2026)

Detalhes do Ocorrido

• O material: Actínio-225 é um radioisótopo importado dos Estados Unidos para uso médico de dose única. 

• O roubo: O furgão foi interceptado por criminosos armados na altura de Guarulhos/Vila Maria, e a carga desapareceu após o sequestro relâmpago do motorista. 

• Recuperação: A carga foi localizada pela Polícia Civil e pela Autoridade Nacional de Segurança Nuclear (ANSN) em um terreno baldio na zona leste de São Paulo. 

• Risco: Segundo a ANSN, o produto apresenta baixo risco desde que mantido acondicionado em sua embalagem original.

O Actínio-225 (Ac-225) é um dos radioisótopos mais raros do mundo. Ele praticamente não existe de forma livre na natureza e precisa ser produzido de maneira artificial. 

Abaixo, entenda como esse elemento é obtido e por que ele revolucionou a medicina nuclear.

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1. Como o Actínio-225 é obtido?

A produção global de Actínio-225 é complexa, cara e limitada a poucos laboratórios de alta tecnologia no mundo (como o Oak Ridge National Laboratory nos EUA). Existem três métodos principais: 

• O método da “Vaca de Tório” (Decaimento): É a rota tradicional. O Urânio-233 decai para Tório-229, que funciona como uma “matriz” (daí o apelido de vaca). À medida que o Tório decai, cientistas purificam quimicamente o material de tempos em tempos para extrair o Actínio-225. 
• Aceleração de partículas (Ciclótron): Para tentar aumentar a oferta mundial, utiliza-se ciclotrons para bombardear alvos do elemento Rádio-226 ou Tório-232 com prótons de alta energia. O impacto gera o Actínio-225 após processos de purificação extremamente rigorosos. 
• Aceleradores de feixe linear de elétrons: Uma tecnologia mais recente que converte elétrons em fótons de alta energia para irradiar o Rádio-226, induzindo a reação que gera o isótopo. 

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2. Quais são as aplicações médicas?

O Actínio-225 é a base de uma técnica inovadora chamada Terapia Alfa Direcionada (TAT). Na medicina, ele atua como um “míssil guiado” contra o câncer. 

Cientistas anexam o átomo de Actínio-225 a um vetor biológico (um anticorpo ou peptídeo) projetado para se ligar especificamente às proteínas que existem apenas nas células tumorais. 

Principais indicações e vantagens:

• Tratamento do Câncer de Próstata Metastático: A aplicação mais comum e bem-sucedida é a junção do isótopo ao ligante PSMA (daí o nome Ac-225-PSMA). Ele é amplamente utilizado em pacientes com metástases graves que já não respondem a outros tratamentos convencionais. 
• Destruição precisa do DNA do tumor: O Actínio-225 emite partículas alfa, uma radiação com alto nível de energia capaz de quebrar irreversivelmente as fitas de DNA das células cancerígenas, matando-as. 
• Efeito poupador de tecidos saudáveis: As partículas alfa têm um alcance extremamente curto no corpo humano (menos de 0,1 milímetro, o equivalente a poucas células de distância). Isso significa que a radiação destrói o tumor por dentro, mas preserva os órgãos saudáveis ao redor, reduzindo drasticamente os efeitos colaterais em comparação com a quimioterapia convencional. 
• Estudo para outros tipos de câncer: Além da próstata, pesquisas e testes clínicos avançados avaliam a eficácia do Ac-225 contra leucemia, tumores neuroendócrinos, glioblastoma (tumor cerebral) e câncer de intestino. 
• Por ser um isótopo de um elemento químico puro (e não uma substância composta), o Actínio-225 não possui uma fórmula química molecular (como a água, H₂O).

MAIS EM: https://x-xquimica.com.br/actinio-225-a-carga-roubada-radioativa/

A QUÍMICA DA CÁRIE DENTÁRIA

 

A QUÍMICA DA FORMAÇÃO DA CÁRIE – E A HIDROXIAPATITA. 

A química da cárie dentária é explicada fundamentalmente por um processo dinâmico de desmineralização e remineralização (DES-RE) dos tecidos duros do dente, controlado por variações de pH na cavidade oral. O principal componente mineral do esmalte dentário é a hidroxiapatita, um fosfato de cálcio cristalino cuja fórmula química aproximada é Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂.

1. O Equilíbrio Químico da Hidroxiapatita

Em uma boca saudável, a saliva está saturada com íons de cálcio (Ca²⁺) e fosfato (PO₄³⁻), mantendo o mineral do dente em um equilíbrio estável: 

Ca10(PO4)6(OH)2 (s)⇌10 Ca2+ (aq)+6 PO43− (aq)+2 OH− (aq)

2. A Queda do pH (Produção de Ácido)

Quando consumimos carboidratos fermentáveis (como a sacarose), as bactérias presentes no biofilme dental (principalmente a Streptococcus mutans) metabolizam esses açúcares. Esse processo de fermentação gera ácidos orgânicos, com destaque para o ácido lático. ( ver imagem acima)

A liberação de íons de hidrogênio (H⁺) reduz o pH da boca. Pelo Princípio de Le Chatelier, o excesso de H⁺ reage com os íons oxidrila (OH⁻) e fosfato (PO₄³⁻) da saliva

• H⁺ + OH⁻ → H₂O

  H⁺ + PO₄³⁻ → HPO₄²⁻ 

Ao consumir e neutralizar os íons do lado direito da equação do equilíbrio, o sistema se desloca para a direita para compensar a perda. Isso força a dissolução da hidroxiapatita sólida do dente, caracterizando a desmineralização. 

3. O pH Crítico

O esmalte não se dissolve a qualquer nível de acidez. Existe um limite conhecido como pH crítico: 

• Esmalte: pH 5,5

• Dentina: pH 6,5 (mais vulnerável por conter menos conteúdo mineral) 

Quando o pH do biofilme cai abaixo desses valores, a velocidade de desmineralização supera a capacidade da saliva de repor os minerais. 

[Consumo de Açúcar] ➔ [Bactérias produzem Ácido Lático] ➔ [pH cai abaixo de 5,5] ➔ [Dissolução da Hidroxiapatita (Cárie)]

4. O Papel do Flúor (Remineralização Química)

Quando o pH da boca se normaliza (graças à capacidade tampão da saliva), o processo pode ser revertido (remineralização). A presença do flúor (F⁻) nesse momento altera positivamente a termodinâmica dos dentes.

O flúor substitui a hidroxila (OH⁻) na estrutura do dente, reagindo para formar a fluorapatita: 

Ca10(PO4)6(OH)2+2 F−→Ca10(PO4)6F2+2 OH−

A fluorapatita é quimicamente muito mais estável e possui um pH crítico menor (cerca de 4,5). Isso significa que o dente remineralizado com flúor se torna significativamente mais resistente a futuros ataques ácidos. 

mais em: https://x-xquimica.com.br/a-quimica-da-carie-dentaria/

MITCÔNDRIA E A ENERGIA CELULAR

 

A química da mitocôndria produz energia ao converter nutrientes dos alimentos e oxigênio em trifosfato de adenosina (ATP), a molécula que alimenta as reações celulares, por meio da respiração celular. 

As Etapas da Produção de Energia

• Ciclo de Krebs (Matriz Mitocondrial): O piruvato (vindo da quebra da glicose) entra na mitocôndria, sofre oxidação e transfere elétrons ricos em energia para moléculas carregadoras, como o NADH e o FADH₂, liberando gás carbônico .

• 

  Do ponto de vista puramente químico, o Ciclo de Krebs (ou ciclo do ácido cítrico) é uma rota metabólica anfibólica que funciona como uma sequência de reações de oxirredução, descarboxilação e isomerização. O grande objetivo químico do ciclo é oxidar completamente um grupo acetila (−CH3CO) de dois carbonos a duas moléculas de CO2, transferindo esses elétrons para cofatores enzimáticos (NAD+ e FAD)

   Acetil-CoA (2C) + Oxaloacetato (4C)
                       │
                       ▼ (Condensação Aldólica)
                   Citrato (6C) 
                       │
                       ▼ (Isomerização via Desidratação)
                  Isocitrato (6C)
                       │
                       ▼ (1ª Oxidação e Descarboxilação) ───> NADH + CO2
               α-Cetoglutarato (5C)
                       │
                       ▼ (2ª Oxidação e Descarboxilação) ───> NADH + CO2
                 Succinil-CoA (4C)
                       │
                       ▼ (Fosforilação ao Nível do Substrato) ───> GTP (ATP)
                  Succinato (4C)
                       │
                       ▼ (3ª Oxidação) ─────────────────────> FADH2
                  Fumarato (4C)
                       │
                       ▼ (Hidratação)
                   Malato (4C)
                       │
                       ▼ (4ª Oxidação) ─────────────────────> NADH
                  Oxaloacetato (4C)  <-- (Reinicia o ciclo)
  

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  As 8 Etapas Químicas Detalhadas:

  1. Condensação Aldólica (Síntese do Citrato): O Acetil-CoA (2 carbonos) condensa-se com o Oxaloacetato (4 carbonos) através de um ataque nucleofílico. A enzima citrato sintase catalisa a reação, que consome uma molécula de água para hidrolisar a ligação tioéster do CoA, gerando Citrato (6 carbonos, um ácido tricarboxílico). É uma reação termodinamicamente irreversível que impulsiona o ciclo para a frente.

  2. Isomerização via Desidratação e Hidratação (Formação do Isocitrato): O grupo hidroxila (
     −OH) do citrato muda de posição para facilitar as oxidações futuras. A enzima aconitase desidrata o citrato formando o intermediário cis-aconitato e, em seguida, o hidrata novamente, transformando-o em Isocitrato. 

  3. 1ª Oxidação e Descarboxilação Oxidativa (Formação do𝜶-Cetoglutarato): O isocitrato sofre uma oxidação (perda de hidretos), onde o NAD+ reduzido a NADH + H+ .
  4.  O intermediário instável sofre uma descarboxilação espontânea, liberando a primeira molécula de
     CO2 .O produto é 0  𝜶 -Cetoglutarato (5 carbonos). 

  5. 2ª Oxidação e Descarboxilação Oxidativa (Formação do Succinil-CoA): O 𝛼-cetoglutarato sofre uma nova descarboxilação oxidativa por um complexo multienzimático. Mais um CO2 é liberado, outra molécula de NAD+ é reduzida a NADH, e o restante da molécula é ligado à Coenzima A por uma ligação tioéster de alta energia, gerando Succinil-CoA (4 carbonos). 

  Mais em:

https://x-xquimica.com.br/a-quimica-da-mitocondria-energia/

AS NOVIDADES SOBRE FORÇAS ENTRE MOLÉCULAS

AS NOVAS LIGAÇÕES QUÍMICAS

A expansão dos conceitos de “novas atrações” na química moderna baseia-se na descoberta de que a divisão clássica entre ligações fortes (covalentes/iônicas) e fracas (intermoleculares) não é predefinida, mas sim um espectro contínuo. 

Cientistas têm mapeado fenômenos fascinantes que desafiam os livros didáticos:

1. Ligações de Flutuação de Carga (Charge-Shift Bonds)

Diferente das ligações covalentes tradicionais (onde os elétrons compartilhados geram estabilidade) ou iônicas (atração por transferência de elétrons), as Ligações de Flutuação de Carga ocorrem quando a energia de ligação é dominada pela ressonância quântica contínua entre as formas covalente e iônica. 

• • Onde ocorrem: Moléculas como o gás flúor (F2) ou o peróxido de hidrogênio (H2O2).
  • O mistério: Isoladamente, a estrutura puramente covalente dessas moléculas seria repulsiva devido à forte repulsão entre os elétrons internos. A estabilidade só surge graças à oscilação extremamente rápida (“flutuação”) de cargas. 

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    Representações tridimensionais de algumas moléculas. Cada linha representa uma ligação de par de elétrons (H = Hidrogênio; O = Oxigênio; C = Carbono; S = Enxofre). Imagem: https://www.advancedsciencenews.com/

2. O Híbrido Covalente-Intermolecular (Ligações de Hidrogênio “Ultrafortes”)

Tradicionalmente, a ligação de hidrogênio é vista apenas como uma atração eletrostática fraca. No entanto, pesquisadores comprovaram a existência de ligações de hidrogênio de curto alcance que se comportam exatamente como ligações covalentes, compartilhando elétrons de forma robusta. Essa descoberta apaga a fronteira entre uma “mera atração intermolecular” e uma “ligação química real”.

Criado com BioRender.com

3. Interações por “Ligações de Halogênio” e “Ligações de Calcogênio”

Semelhante às pontes de hidrogênio, cientistas mapearam com alta precisão atrações altamente direcionais causadas por átomos da família dos halogênios (como iodo e bromo) ou calcogênios (como o enxofre). Mesmo sendo átomos ricos em elétrons (e teoricamente repulsivos), eles desenvolvem uma região localizada de carga positiva — conhecida como Buraco-(sigma ) (Sigma Hole) — que atrai fortemente outras regiões negativas, revolucionando o design de novos medicamentos. 

O potencial eletrostático molecular de superfície e sua utilidade na caracterização de buracos σ e/ou p/π em entidades moleculares imagem: https://www.mdpi.com/

4. Metalicidade Aromática de Transição

Pesquisas recentes em química orgânica e de materiais isolaram aglomerados de átomos metálicos (como bismuto ou alumínio) que se atraem e se organizam em anéis, compartilhando elétrons de forma idêntica à estabilidade aromática do benzeno. Isso expandiu a clássica “ligação metálica” para geometrias moleculares complexas antes consideradas exclusivas do carbono.

Exemplos selecionados de metalabenzenos aromáticos, metalapiridinas e metalapiridínios. Os retângulos coloridos representam os elementos que são conhecidos por formar metalabenzenos aromáticos (em laranja) ou metalapiridinas/piridínios (em azul-marinho). imagem: https://www.sciencedirect.com/org

https://x-xquimica.com.br/as-novas-ligacoes-na-quimica-moderna/