ISOMERIA GEOMÉTRICA OU CIS TRANS

1. Conceito

A isomeria geométrica é um tipo de estereoisomeria (isomeria espacial) em que compostos possuem a mesma fórmula molecular e conectividade entre átomos, mas diferem na orientação espacial dos grupos em torno de uma ligação rígida, como uma ligação dupla (C=C) ou um cicloalcano.

• Requisitos para ocorrer:

  • Ligação dupla C=C (com dois substituintes diferentes em cada carbono) ou

  • Estrutura cíclica (como ciclopropano, ciclobutano, etc.) com substituintes diferentes.

  • Nomenclatura E-Z (para casos complexos)

    • Usada quando há mais de dois substituintes diferentes.

    • Prioridade de grupos: Regras de Cahn-Ingold-Prelog (maior número atômico primeiro).

    • Exemplo (Cl vs Br):

      • E- (entgegen → opostos)

      • Z- (zusammen → juntos)

    • Isomeria geométrica E-Z

      A isomeria E-Z é uma forma de ocorrência da isomeria geométrica aplicada em moléculas com carbonos trissubstituídos e tetrassubstituídos, ou seja, que possuem três ou quatro ligantes diferentes.

      Nesse sistema são analisados os grupos substituintes ligados a cada átomo de carbono da insaturação, e a cada um deles é atribuído uma ordem de prioridade. A denominação E ou Z é definida de acordo com a orientação espacial dos dois grupos de maior prioridade. Átomos de maior número atômico têm maior prioridade

    • 

      Isomeria geométrica 
      
      
      
      

       https://x-xquimica.com.br/isomeria-geometrica-conceito-e-aplicacoes/

ISOMERIA PLANA

 

1. Conceito

Isomeria é o fenômeno em que duas ou mais substâncias químicas diferentes possuem a mesma fórmula molecular, mas diferem em suas estruturas ou disposição espacial dos átomos. Esses compostos são chamados de isômeros e podem apresentar propriedades físicas, químicas e biológicas distintas.

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2. Tipos de Isomeria

A isomeria é classificada em dois grandes grupos: isomeria plana (ou constitucional) e isomeria espacial (estereoisomeria).

A) Isomeria Plana (Constitucional)

Ocorre quando os isômeros diferem na fórmula estrutural plana (ligação entre os átomos). Divide-se em:

1. Isomeria de Cadeia (ou Esqueleto)

• Diferença no tipo de cadeia carbônica (aberta, fechada, ramificada, etc.).

• mais em:
• https://x-xquimica.com.br/conceito-de-isomeria-plana-exemplos-e-aplicacoes/
  

isomeria plana 

AMIDAS- FUNÇÃO ORGÂNICA - CONCEITO E EXEMPLOS

 

Amidas – Química Orgânica

As amidas são compostos orgânicos derivados de ácidos carboxílicos (R-COOH), nos quais o grupo hidroxila (-OH) é substituído por um grupo amina (-NH₂, -NHR ou -NR₂). Elas possuem a fórmula geral R-CO-NR’R”, onde R, R’ e R” podem ser átomos de hidrogênio ou grupos alquila/arila.

 Nomenclatura (IUPAC)

• Amidas primárias (R-CO-NH₂): Nome do ácido carboxílico correspondente + sufixo “amida”.
  • Ex.: CH₃-CO-NH₂ → Etanamida (derivada do ácido acético/etanóico). ( fórmula acima)
• Amidas substituídas (N-alquiladas): Usa-se “N-“ para indicar substituintes no nitrogênio.
• Ex.: CH₃-CO-NH-CH₃ → N-Metiletanamida.
• https://x-xquimica.com.br/amidas-funcao-organica-usos-importantes/
  

Formamida - Imagem: 123RF