terça-feira, 1 de abril de 2025

ÉSTER E OS TRIGLICERÍDIOS

 

Ésteres: Função Orgânica

Os ésteres são compostos orgânicos derivados de ácidos carboxílicos, caracterizados pela substituição do hidrogênio do grupo –COOH por um radical orgânico (–R’). Sua estrutura geral é:

Fórmula Geral:

R—COO—R’

Funções Biológicas e Importância

a) Reserva Energética

  • Principal forma de armazenamento de energia em animais (tecido adiposo) e plantas (óleos vegetais).
  • Fornecem 9 kcal/g (mais que carboidratos e proteínas).

b) Isolamento Térmico e Proteção

  • Tecido adiposo ajuda a manter a temperatura corporal e protege órgãos vitais.

c) Absorção de Vitaminas Lipossolúveis

  • Vitamina A, D, E e K dependem de gorduras para serem absorvidas.

d) Matéria-Prima para Hormônios

  • Ácidos graxos dos triglicerídeos participam da síntese de hormônios esteroides (ex.: testosterona, estrogênio).

e) Produção de Membranas Celulares

  • Fosfolipídios (derivados de triglicerídeos) formam a bicamada lipídica das células.

4. Metabolismo dos Triglicerídeos

a) Digestão

  • Enzimas lipases (do pâncreas e intestino) quebram triglicerídeos em ácidos graxos + glicerol.
  • A bile (produzida no fígado) emulsifica gorduras para facilitar a digestão.

b) Armazenamento e Mobilização

  • Excesso de energia → Conversão em triglicerídeos no fígado e tecido adiposo.
  • Falta de energia → Triglicerídeos são quebrados em ácidos graxos para gerar ATP.

c) Transporte no Sangue

  • Viajam no sangue associados a lipoproteínas:
    • Quilomícrons (transportam triglicerídeos da dieta).
    • VLDL (levam triglicerídeos do fígado para tecidos).

5. Saúde e Doenças Associadas

Triglicerídeos Altos (Hipertrigliceridemia)

  • Causas: Dieta rica em açúcares e gorduras, obesidade, diabetes, sedentarismo.
  • Riscos:
    • Aterosclerose (entupimento de artérias).
    • Pancreatite aguda (em níveis muito elevados).

Como Controlar?

  • Reduzir açúcares refinados e álcool.
  • Aumentar fibras e ômega-3 (peixes, linhaça).
  • Praticar exercícios físicos.

terça-feira, 25 de março de 2025

FUNÇÃO ORGÂNICA ÉTER

 FUNÇÃO ÉTER 

1. Definição e Estrutura

Éteres são compostos orgânicos caracterizados pela presença de um átomo de oxigênio (O) ligado a dois radicais orgânicos (alquila ou arila).
Fórmula geral: R─O─R’

  • R e R’ podem ser iguais (éter simétrico) ou diferentes (éter assimétrico).
  • Exemplo: CH₃─O─CH₃ (éter dimetílico).

2. Nomenclatura

a) IUPAC (Recomendada)



  • Regra: Radical menor + “oxi” + hidrocarboneto principal


  • Nomenclatura Usual (para éteres simples)

    • Nome dos dois radicais + “éter”.
      • Exemplo: CH₃─O─C₂H₅ → Etil metil éter.

    Casos Especiais:

terça-feira, 18 de março de 2025

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS


ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

1. Definição

Ácidos carboxílicos são compostos orgânicos que contêm o grupo funcional carboxila (–COOH), onde:

  • –C=O é um grupo carbonila.
  • –OH é um grupo hidroxila.

A fórmula geral de um ácido carboxílico é R–COOH, onde R pode ser um átomo de hidrogênio, um grupo alquila ou arila.


2. Nomenclatura

A nomenclatura dos ácidos carboxílicos segue as regras da IUPAC:

  • O nome do ácido é derivado do hidrocarboneto correspondente, substituindo a terminação -o por -óico.
  • A palavra “ácido” precede o nome do composto.
  • A cadeia principal deve incluir o carbono da carboxila
  • Mais em:

https://x-xquimica.com.br/acidos-carboxilicos-funcao-organica/ 


ácido metanoico ou fórmico era, inicialmente, extraído de formigas vermelhas.


terça-feira, 11 de março de 2025

FUNÇÃO QUÍMICA ALDEÍDO

 ALDEÍDOS

Os aldeídos são compostos orgânicos marcados pela presença do grupo funcional carbonila (C=O) ligado a um hidrogênio (-CHO) . Eles possuem ampla aplicação na indústria, na síntese de produtos químicos e até na biologia. Vamos explorar suas principais características:


1. Reconhecimento da Função Aldeído

  • Os aldeídos possuem a fórmula geral R-CHO , onde R pode ser um hidrogênio ou um grupo alquila/arila.
  • O grupo carbonila (C=O) está sempre na extremidade da cadeia. Terminação da função: AL 
  • 2. Características Gerais

    • Possuem cheiro forte , muito com odor pungente ou adocicado.
    • São solúveis em água (os de cadeia curta) devido à polaridade do grupo carbonila.
    • São reativos , participando de diversas reações orgânicas.

    3. Nomenclatura dos Aldeídos

    Regra IUPAC:

    1. Escolhe-se a cadeia mais longa contendo o grupo -CHO.
    2. Substitua-se o sufixo -o do hidrocarboneto correspondente por -al .
    3. A numeração da cadeia começa no carbono da carbonila.
  • mais informações em:
  • https://x-xquimica.com.br/aldeidos-funcao-organica-espelho-de-prata/
Espelho de prata - imagem: Wikipédia 



terça-feira, 4 de março de 2025

CETONAS- FUNÇÃO ORGÂNICA -

 FUNÇÃO CETONA

A função cetona é um dos grupos funcionais mais importantes na química orgânica. Vamos explorar suas características, nomenclatura, principais cetonas, utilizações, benefícios, malefícios, reações importantes e onde são encontradas.

Características das Cetonas

  • Fórmula geral: R-CO-R’, onde R e R’ são radicais orgânicos (alquila ou arila) e CO é o grupo carbonila (C=O).
  • Grupo funcionalCarbonila (C=O) ligada a dois átomos de carbono.
  • Polaridade: A presença da carbonila torna as cetonas polares, o que influencia suas propriedades físicas e químicas.
  • Pontos de fusão e ebulição: São mais altos que os de hidrocarbonetos de massa molecular semelhante, devido às interações dipolo-dipolo.
  • Solubilidade: São solúveis em solventes orgânicos e, em menor grau, em água (para cetonas menores, como a acetona).

  • Nomenclatura

    A nomenclatura das cetonas segue as regras da IUPAC:

    1. Identifica-se a cadeia principal mais longa que contém o grupo carbonila.
    2. A numeração começa pela extremidade mais próxima do grupo carbonila.
    3. O sufixo “-ona” é usado para indicar a presença da cetona.
    4. Se houver mais de um grupo carbonila, usa-se os prefixos “diona”“triona”, etc.
    5. MAIS EM: 
  • https://x-xquimica.com.br/funcao-cetona-quimica-organica/
Fórmula estrutural da pentan-2-ona 


terça-feira, 25 de fevereiro de 2025

FENOL- FUNÇÃO ORGÂNICA - PEELING DE FENOL

 

Definição

Fenóis são compostos orgânicos que possuem um ou mais grupos hidroxila (–OH) ligados a um anel aromático. A estrutura básica é o benzeno com um grupo –OH, formando o fenol (C₆H₅OH).

O fenol é um sólido branco cristalino em seu estado puro. Geralmente é vendido e utilizado na forma líquida e possui odor forte, levemente doce e irritante. Apresenta diversas aplicações, como precursor ou reagente na produção de resinas, plásticos, medicamentos, herbicidas e desinfetantes.

Principais Fenóis

1-Fenol (C₆H₅OH): O mais simples e conhecido.

2-Cresóis (metilfenóis): Derivados do fenol com grupos metil (–CH₃) no anel aromático.
3- Timol: Presente no óleo de tomilho, usado como antisséptico

MAIS EM:


fenol- imagem: Portal Agro Energia 

Os peelings químicos são procedimentos estéticos muito procurados para rejuvenescimento facial, clareamento de manchas e tratamento de acne. No entanto, quando realizados com fenol, um composto químico poderoso, os riscos associados podem ser extremamente graves, incluindo a possibilidade de morte



terça-feira, 18 de fevereiro de 2025

ÁLCOOIS - NOMENCLATURA E USOS

 https://x-xquimica.com.br/funcao-alcool-quimica-organica/


Definição de Álcool

Os álcoois são compostos orgânicos caracterizados pela presença de um ou mais grupos hidroxila (-OH) ligados a um carbono saturado (ou seja, que faz apenas ligações simples). Sua fórmula geral pode ser representada como R-OH , onde R é um radical alquila.

2. Classificação dos Álcoois

Os álcool podem ser classificados com base em diferentes critérios:

2.1 Quanto ao número de grupos hidroxila (-OH)

  • Monoálcoois : Possuem apenas um grupo hidroxila (ex.: etanol, metanol).
  • Diálcoois (dióis) : Possuem dois grupos -OH (ex.: etilenoglicol).
  • Triálcoois (trióis) : Possuem três grupos -OH (ex.: glicerol).
  • Polióis : Possuem vários grupos -OH (ex.: sorbitol).
imagem: Descomplica Exercícios 


terça-feira, 11 de fevereiro de 2025

CICLANOS, CICLENOS, ALCADIENOS E AROMÁTICOS - NOMENCLATURA

Os alcadienos são hidrocarbonetos insaturados que possuem duas ligações duplas entre carbonos na cadeia. Sua nomenclatura segue as regras da IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada) , semelhante à dos alcenos, mas com adaptações para indicar as duas insaturações.


1. Regras de Nomenclatura dos Alcadienos ( cadeias com 2 duplas ligações)

  1. Escolha da Cadeia Principal

    • Deve ser a mais longa que contém as duas duplas ligações .
  2. Numeração da Cadeia

    • A numeração deve começar pelo lado mais próximo das ligações duplas para que elas recebam os menores números possíveis.
  3. Nomeação da Cadeia

    • Use-se o nome do alcano correspondente, atualizando “-ano” por “-adieno” .
    • Indique-se as posições das ligações duplas antes do sufixo “-adieno” .

NANOPUTIAN- WIKIPÉDIA 


 

terça-feira, 4 de fevereiro de 2025

ALCENOS, ALCINOS- NOMENCLATURA E RAMIFICAÇÕES

 



1. Alcenos (Hidrocarbonetos Insaturados com Dupla Ligação)

Os alcenos são hidrocarbonetos insaturados que possuem pelo menos uma ligação dupla entre carbonos. Sua fórmula geral é CₙH₂ₙ.

Regras para Nomear Alcenos

  1. Escolha da cadeia principal:
    • Deve conter a maior quantidade possível de átomos de carbono incluindo a dupla ligação.
    • Se houver duas cadeias de mesmo tamanho, escolha a que tiver mais ramificações.
  2. Numeração da cadeia:
    • Deve começar pela extremidade mais próxima da dupla ligação.
    • Se a dupla ligação estiver equidistante das duas extremidades, começa-se pela extremidade mais próxima de um substituinte (ramificação).
  3. Nomeação:
    • O nome segue a estrutura: prefixo + infixo + sufixo
    • O infixo “-en” indica a presença da dupla ligação.
    • O sufixo “-o” indica que é um hidrocarboneto.
    • A posição da dupla ligação deve ser indicada pelo menor número possível.

Exemplos de Alcenos

  1. Propeno (C₃H₆)

terça-feira, 28 de janeiro de 2025

CLASSIFICAÇÃO DAS CADEIAS CARBÔNICAS E A NOMENCLATURA DE ALCANOS

 CLASSIFICAÇÃO DAS CADEIAS CARBÔNICAS 

As cadeias carbônicas podem receber até quatro classificações básicas.

Podem ser normais (apenas com carbonos primários e secundários) ou ramificadas (presença de carbonos terciários e quaternários).

Carbono primário é aquele que está ligado somente aos hidrogênios ou outro carbono.

carbono secundário está ligado a outros dois carbonos.

Carbono terciário está ligado a três carbonos.

Carbono quaternário está ligado em quatro carbonos.

LEMBRE QUE O CARBONO É TETRAVALENTE- TEM 4 LIGAÇÕES. VOCÊ SÓ VAI CONTAR AS LIGAÇÕES ENTRE CARBONOS. AS OUTRAS SÃO COM HIDROGÊNIO.


https://x-xquimica.com.br/classificacao-das-cadeias-carbonicas-e-nomenclatura-de-alcanos/




ALCANOS - GOOGLE IMAGES 

Arquivo do blog